El SAS suma tres novedosas entidades de referencia nacional y consigue 38

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El SAS suma tres novedosas entidades de referencia nacional y consigue 38

Mensaje sin leer por admin » Sab Nov 30, 2019 1:39 am

El SAS suma tres novedosas entidades de referencia nacional y consigue 38

29 noviembre 2019

Las novedosas entidades fueron designadas como referentes para la atención a coagulopatías congénitas y enfermedad hipotálamo-hipofisaria complicada, de los hospitales Virgen del Rocío, Virgen de las Nieves y San Cecilio



El Servicio Andaluz de Salud
ha sumado tres novedosas entidades de referencia nacional y consigue un total de 38 entidades con este reconocimiento. El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud ha designado como referencia nacional el Hospital Universitario Virgen del Rocío, de Sevilla, para el régimen de coagulopatías congénitas y este mismo centro sevillano con los hospitales Universitarios Virgen de las Nieves y San Cecilio para la asistencia de la enfermedad hipotálamo-hipofisaria complicada.

Los criterios que se tuvieron presente para la designación de estas entidades de referencia fueron el cumplimiento de determinados indicadores de actividad asistencial, de esta forma como que la unidad solicitante contase con un reporte conveniente de acreditación de la Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud.

La designación de entidades de referencia en el Sistema Nacional de Salud tiene el propósito de asegurar la igualdad en el ingreso y una atención de calidad, segura y eficaz a personas con enfermedades que precisan de un alto nivel de especialización, para lo cual se necesita concentrar las situaciones en un número achicado de centros.

Por consiguiente, Andalucía sigue como la tercera red social autónoma con más grande número de entidades, servicios o centros referentes de tema nacional para el régimen de ciertas enfermedades y la ejecución de técnicas particulares, con un total de 38.

El Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla es referente nacional además para la atención a quemados críticos, tumores germinales de compromiso prominente e intermedio y resistentes a quimioterapia de primera línea en mayores, trasplante renal infantil, osteotomía pélvica en displasias de cadera en el adulto, régimen de las infecciones osteoarticulares resistentes, ortopedia infantil, trasplante de progenitores hematopoyéticos alogénicos infantil, reimplantes (incluyendo mano catastrófica), asistencia integral del adulto con cardiopatía congénita en unión con el Hospital Universitario Virgen Macarena, trasplante renal cruzado, cirugía del plexo braquial, anomalías de la salud metabólicas congénitas, anomalías de la salud extrañas que cursan con trastorno del movimiento, neuroblastoma, anomalías de la salud neuromusculares extrañas, sarcomas en la niñez, sarcomas y otros tumores musculoesqueléticos en mayores, tumores renales con afectación vascular y patología renal infantil grave y régimen con diálisis.

Por su lado, el Hospital Virgen de las Nieves es unidad de referencia nacional para el régimen de epilepsia refractaria, trasplante renal cruzado y cirugía de los trastornos del movimiento.

Trámite de aceptación

Para ser designadas entidades de referencia, los centros han de pedirlo formalmente al Comité de Designación de Centros, Servicios y Entidades de Referencia, ligado del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, y compuesto por representantes de todas las comunidades autónomas y del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.

Éste es el solicitado de considerar la documentación aportada, de esta forma como el nivel de cumplimiento de los criterios fijados para cada especialidad y, previo reporte conveniente de acreditación de la Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud, ofrecer su designación en el pleno del Consejo Interterritorial.

Coagulopatías congénitas

Las coagulopatías congénitas se caracterizan por trastornos hemorrágicos que se muestran en la niñez. La atención en las entidades de referencia se enfoca en: hemofilia, Patología de Von Willebrand y otros déficits congénitos de causantes de la coagulación.

El régimen de la gente perjudicadas por estas coagulopatías es complicado y necesita una atención multidisciplinar. El propósito de las entidades de referencia es prestar esta atención integral y de calidad a los pacientes con coagulopatías congénitas.

Las coagulopatías congénitas se consideran generalmente anomalías de la salud extrañas. Se cree que la hemofilia A tiene una incidencia anual de 1 por cada 5.000 bebés hombres (60% de ellos con dolencia grave) con una prevalencia de 1/12.000 hombres, en tanto que la hemofilia B tiene una incidencia estimada de 1 varón aprecio por cada 30.000 nacimientos (20-45% de casos graves). En España, se cree que la gente con hemofilia sube a los 3.000 pacientes.

En relación a los déficits de otros causantes de coagulación la prevalencia de los mismos en la gente general es baja, varía desde 1/500.000 individuos en la situacion del déficit de aspecto VII (FVII) a 1/2 millones en el déficit de aspecto II (FII).

No obstante, la Patología de Von Willebrand puede llegar hasta el 1%, más allá de que las formas graves sólo muestran 0,1% de prevalencia.

Enfermedad hipotálamo-hipofisaria complicada


El eje hipotálamo-hipofisario tiene como función sostener la homeostasis del organismo. Además, produce hormonas que estan destinados a diferentes órganos dianas (tiroides, suprarrenales, gonadas, etc), regulando su desempeño. El trastorno de este sistema tiene la posibilidad de tener una etiología diversa: tumoral, inflamatoria o genética. Su aparición repercute en el habitual desempeño hormonal del cuerpo, logrando producir sintomatología por exceso hormonal, predeterminado o compresiva localmente. De todas formas, puede ocasionar modificar la regulación de funcionalidades como el apetito, la temperatura o el ritmo de sueño.

La atención en las entidades de referencia se enfoca principalmente en enfermedad tumoral hipofisaria funcionante (Enfermedad de Cushing y acromegalia) o no funcionante y en la atención a los pacientes con Craneofaringiomas. El diagnóstico y régimen de la gente perjudicadas por estos tumores es complicado y necesita una atención multidisciplinar, en la que también de los expertos en Endocrinología y Nutrición que lideran la unidad, forman parte neurocirujanos, neuroradiólogas, anatomopatólogos y muchas otras especialidades.

Estas anomalías de la salud se piensan extrañas por su baja incidencia y prevalencia. Se cree que la Patología de Cushing tiene una incidencia anual de 1,2 y 2,4 casos por millón de pobladores y año, en tanto que la acromegalia tiene una incidencia estimada de 1,3 casos por millón de pobladores y año. En relación a otros tumores como los craneofaringiomas, su incidencia es de 6 a 20 casos por 100.000 pobladores y año, en tanto que la de los adenomas hipofisarios no funcionantes es bastante más grande, aunque no todos estos últimos precisan régimen.
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